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加壓流體萃取應(yīng)用是把目標(biāo)分子從樣品基體上完整分離出來的過程，同時(shí)能夠保證目標(biāo)化合物形態(tài)的完整性。美國CEM公司發(fā)明了EDGE革命性萃取技術(shù),完美結(jié)合了加壓流體萃取法和固相離散萃取技術(shù)，全自動(dòng)過程包括試劑添加、萃取、過濾、冷卻和分離過程，萃取效率高，重復(fù)性好，符合USEPA3545標(biāo)準(zhǔn)方法，而且比通常的加壓流體萃取技術(shù)ASE大幅度地縮短了萃取時(shí)間，速度提高了6－20倍,成為科研實(shí)驗(yàn)室儀器。加壓流體萃取技術(shù)參數(shù)：1.工作壓力范圍：0～20MPa；2.1，5，10，22，34，66...

國產(chǎn)離子色譜儀使用操作過程詳解：1，配置溶液a，流動(dòng)相儲(chǔ)備液配制：（陰離子淋洗液）準(zhǔn)確稱取12.7188g基準(zhǔn)Na2CO3固體粉末并準(zhǔn)確定容到500ml容量瓶里，使*溶解后經(jīng)沙芯抽濾裝置抽濾，轉(zhuǎn)移到聚丙烯瓶中，即得到0.24mol/L的Na2CO3流動(dòng)相儲(chǔ)備溶液，放于冰箱中保存，以備后用。（陽離子淋洗液）準(zhǔn)確量取4.9ml甲烷磺酸至500ml容量瓶中并定容，即得到了0.15mol/L的陽離子淋洗液儲(chǔ)備液經(jīng)過濾后轉(zhuǎn)移到聚丙烯瓶中冰箱內(nèi)密封保存。b，試劑儲(chǔ)備液的配制：根據(jù)預(yù)檢測的...

蒸餾是一種熱力學(xué)的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點(diǎn)不同，使低沸點(diǎn)組分蒸發(fā)，再冷凝以分離整個(gè)組分的單元操作過程，是蒸發(fā)和冷凝兩種單元操作的聯(lián)合。實(shí)驗(yàn)室蒸餾儀器與其它的分離手段，如萃取、過濾結(jié)晶等相比，它的優(yōu)點(diǎn)在于不需使用系統(tǒng)組分以外的其它溶劑，從而保證不會(huì)引入新的雜質(zhì)。實(shí)驗(yàn)室蒸餾儀器基本原理不同組分液體具有不同的沸點(diǎn)，是蒸餾基本的理論依據(jù)。在相同溫度下，液體上方各個(gè)組分蒸氣的單相液體的，當(dāng)由液體A和B按一定比例配成的混合液(設(shè)A的濃度為c1)經(jīng)過加熱后到達(dá)沸點(diǎn)線...

離子色譜儀廣泛應(yīng)用于環(huán)境、電力、衛(wèi)生、能源、農(nóng)業(yè)、食品飲料、醫(yī)藥、檢驗(yàn)、化學(xué)、工業(yè)、科研等領(lǐng)域。進(jìn)樣分析作為離子色譜儀實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵一環(huán)，操作時(shí)更要謹(jǐn)慎：1、用去離子水將注射器、針頭清洗干凈。2、用盛去離子水的洗瓶將進(jìn)樣口清洗2-3次。3、將閥打到“進(jìn)樣”位置,用注射器各吸取1-2ml去離子水、樣品依次注入將定量環(huán)清洗3次(注意：注射器中不能有氣泡)。再吸取1-2ml(一般取1.0ml)樣品注入，迅速將閥打至“分析”位置(注意動(dòng)作要快，在1s內(nèi)完成)，同時(shí)按動(dòng)“啟動(dòng)”按鈕采集信號(hào)...

手動(dòng)六通進(jìn)樣閥為手動(dòng)系統(tǒng)提供了一種方便的進(jìn)樣方式，特別是河北歐潤的手動(dòng)六通進(jìn)樣閥深受各大廠家和用戶的喜愛，*也是相當(dāng)可觀！看似一個(gè)簡單的閥門，但在具體進(jìn)樣時(shí)不少朋友卻往往比較疑惑進(jìn)了多少量？具體該怎么去進(jìn)樣？舉個(gè)例子說：六通進(jìn)樣閥的定量環(huán)是20ul，那么我用注射器打了20ul進(jìn)去，那么我的進(jìn)樣量是20ul嗎？就這個(gè)問題今天我們就和大家討論一下手動(dòng)六通進(jìn)樣閥怎么去進(jìn)樣。回到剛才的問題，答案肯定是否定的，實(shí)際進(jìn)到色譜柱里面的樣品肯定不是20ul，因?yàn)橛蟹肿拥南嗷ミ\(yùn)動(dòng)和環(huán)壁的效應(yīng)，...